复星医药前三季度归母净利润同比降31.15%，所持股票市值缩水等致损失约11亿

红星资本局10月31日消息，复星医药（600196.SH；02196.HK）30日晚间发布三季报显示，公司前三季度营收316.1亿元，同比增长16.87%；归母净利润为24.54亿元，同比下降31.15%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润28.59亿元，同比增长15.51%。

截图自复星医药2022年第三季度报告

关于前三季度归母净利润下滑，复星医药解释道，主要系公允价值变动损失导致非经常性损益同比减少所致，“由于市场波动等因素，集团所持有的BNTX股票于报告期末的股价较2021年年末下降，BNTX股价变动致公允价值损失等净影响约11亿元。”

具体到第三季度，复星医药营收102.7亿元，同比增长1.72%；归母净利润为9.07亿元，同比下降16.2%。

根据此前复星医药发布的半年报，其二季度营收与净利润分别为109.58亿元和10.85亿元。对比可见，复星医药第三季度的营收与净利润环比均有所下滑。

研发方面，复星医药前三季度研发投入共计37.61亿元，同比增长19.36%；其中，研发费用28.49亿元，同比增加4.35亿元、增长18.02%。

进入第三季度，复星医药最为亮眼的动作，当属控股子公司复星医药产业与河南真实生物科技有限公司达成战略合作，并由复星医药产业独家商业化阿兹夫定，合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域。

据披露，为提高阿兹夫定片的终端可及性，复星医药产业已与国药控股签订战略合作协议，加速推进全国渠道网络覆盖。截至本报告发布日，阿兹夫定片已陆续供应新疆、海南、河南、云南、内蒙古等多地。

值得一提的是，复星医药合营公司复星凯特的CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液）的第三项适应症（用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤，r/r LBCL）的上市注册申请于2022年10月获受理，并被纳入优先审评品种名单。2021年6月，奕凯达成为中国首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品，因120万元/针的价格备受关注。